(1S,2R)-(+)-trans-2-Phenyl-1-cyclohexanol

(1S,2R)-( )-trans-2-Phenyl-1-cyclohexanol ist ein chemischer Rohstoff, der in der organischen Chemie verwendet wird. Es handelt sich um ein chirales Molekül, das in der Natur in zwei enantiomeren Formen vorkommt. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Alkohole und zeichnet sich durch eine Hydroxylgruppe (-OH) aus, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist.

Die CAS-Nummer für (1S,2R)-( )-trans-2-Phenyl-1-cyclohexanol ist 761-65-9 und die EG-Nummer ist 212-046-3. Es hat keine INCI-Bezeichnung, da es nicht in kosmetischen Produkten verwendet wird. Die PubChemID ist 6433111. Alternative Namen für diese Verbindung sind (1S,2R)-trans-2-Phenylcyclohexanol und (1S,2R)-2-Phenylcyclohexanol. Die chemische Formel ist C12H16O. Es handelt sich um einen festen Stoff bei Raumtemperatur mit einer Dichte von etwa 1,07 g/cm³. Der Flammpunkt liegt bei 113°C. Es ist nicht wasserlöslich und hat keinen definierten pH-Wert. Die GHS-Kennzeichnung umfasst die Signalwörter „Achtung“ und die Gefahrenhinweise H315 (Verursacht Hautreizungen), H319 (Verursacht schwere Augenreizung) und H335 (Kann die Atemwege reizen).

(1S,2R)-( )-trans-2-Phenyl-1-cyclohexanol wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Duftstoffen. Es kann als Zwischenprodukt in der Synthese von komplexeren Molekülen dienen. Aufgrund seiner chiralen Eigenschaften kann es auch in der asymmetrischen Synthese eingesetzt werden, bei der gezielt nur eines der beiden möglichen Enantiomere eines chiralen Moleküls hergestellt wird. Es ist wichtig, bei der Handhabung dieses Stoffes die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen zu treffen, da er Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Es sollte in einem gut belüfteten Bereich gelagert und gehandhabt werden und direkter Kontakt mit der Haut oder den Augen sollte vermieden werden.