(4-Fluorophenyl)-magnesium bromide

(4-Fluorphenyl)-magnesiumbromid ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Grignard-Reagenzien gehört. Diese Reagenzien sind organomagnesiumische Verbindungen, die in der organischen Chemie eine wichtige Rolle spielen. Sie sind nach dem französischen Chemiker Victor Grignard benannt, der für seine Arbeiten auf diesem Gebiet den Nobelpreis für Chemie erhielt.

Die chemische Formel von (4-Fluorphenyl)-magnesiumbromid lautet C6H4FMgBr. Es hat die CAS-Nummer 451-60-1 und die EG-Nummer 207-098-7. Die PubChemID ist 2724141. Alternative Namen für diese Verbindung sind 4-Fluorphenylmagnesiumbromid und p-Fluorphenylmagnesiumbromid. Es handelt sich um einen Feststoff, der in Ether oder Tetrahydrofuran (THF) gelöst wird. Die Dichte beträgt etwa 1,3 g/cm³. Der Flammpunkt liegt bei -17 °C, was bedeutet, dass die Substanz leicht entflammbar ist. Daher ist sie mit dem GHS02-Symbol (Flamme) gekennzeichnet. Weitere GHS-Kennzeichnungen sind GHS05 (Ätzwirkung) und GHS07 (Ausrufezeichen), die auf die ätzende Wirkung und allgemeine Gesundheitsgefahren hinweisen.

(4-Fluorphenyl)-magnesiumbromid wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Grignard-Reaktion. Diese Reaktion ermöglicht die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was in der organischen Chemie von zentraler Bedeutung ist. Die Verbindung kann zur Synthese von Alkoholen, Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren verwendet werden. Darüber hinaus kann sie zur Einführung von Fluoratomen in organische Moleküle verwendet werden. Dies ist besonders nützlich in der pharmazeutischen Industrie, da Fluoratome oft die biologische Aktivität von Arzneimitteln verbessern. Es ist zu beachten, dass (4-Fluorphenyl)-magnesiumbromid unter strengen Sicherheitsvorkehrungen gehandhabt werden muss, da es mit Wasser und Luft reagiert und dabei Wärme freisetzt. Daher sollte es unter einer Schutzatmosphäre und bei niedrigen Temperaturen gelagert und verwendet werden.