(5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol
(5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Halogenalkohole gehört. Sie besteht aus einem Pyridinring, der an der 3-Position ein Chloratom und an der 5-Position eine Methanolgruppe trägt. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Pharmazie und Agrochemie.
(5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol ist ein chemischer Rohstoff, der in der Kategorie der organischen Verbindungen, genauer gesagt der heterocyclischen Verbindungen, eingeordnet wird. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre ringförmige Struktur aus, in der mindestens ein Atom kein Kohlenstoffatom ist. Im Falle von (5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol ist dieses Atom ein Stickstoffatom.
Die CAS-Nummer von (5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol ist 183288-46-2. Die EG-Nummer ist nicht verfügbar, da diese nur für Stoffe vergeben wird, die in der Europäischen Union registriert sind. Die PubChemID lautet 3084121. Alternative Namen für diesen Stoff sind 5-Chloropyridin-3-ylmethanol und 5-Chloro-3-(hydroxymethyl)pyridin. Die chemische Formel lautet C6H6ClNO. Die Dichte beträgt etwa 1,32 g/cm³. Der Flammpunkt liegt bei 110,9 °C. Die GHS-Kennzeichnung umfasst die Signalwörter „Achtung“ und die Gefahrenhinweise H315 (Verursacht Hautreizungen), H319 (Verursacht schwere Augenreizung) und H335 (Kann die Atemwege reizen).
(5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol findet Anwendung in verschiedenen Bereichen. Es wird häufig in der pharmazeutischen Industrie verwendet, wo es als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln dient. Darüber hinaus wird es in der chemischen Industrie als Ausgangsstoff für die Synthese von anderen chemischen Verbindungen genutzt. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften, insbesondere seiner Reaktivität und seiner Fähigkeit, an chemischen Reaktionen teilzunehmen, ist es für diese Anwendungen besonders geeignet. Es ist wichtig, bei der Handhabung von (5-Chloro-3-Pyridinyl)Methanol die entsprechenden Sicherheitsmaßnahmen zu beachten, um Haut- und Augenreizungen sowie Atemwegsreizungen zu vermeiden.
Additional information
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