(5-Cyano-2-thienyl)-boronic acid

(5-Cyano-2-thienyl)-boronsäure ist eine chemische Verbindung, die zur Kategorie der organischen Borverbindungen gehört. Sie ist ein spezifischer Vertreter der Boronsäuren, die eine wichtige Rolle in der organischen Chemie und insbesondere in der Kreuzkupplungsreaktion spielen.

Die chemische Formel von (5-Cyano-2-thienyl)-boronsäure ist C6H4BNO2S. Sie ist unter der CAS-Nummer 1000573-36-3 und der PubChemID 24867892 registriert. Es gibt keine bekannten alternativen Namen für diese Verbindung. Die EG-Nummer und die INCI-Bezeichnung sind nicht verfügbar, da sie nicht für kosmetische Produkte verwendet wird. Die physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung sind nicht gut dokumentiert, da sie hauptsächlich als Zwischenprodukt in der chemischen Industrie verwendet wird. Daher sind Informationen über Dichte, pH-Wert und Flammpunkt nicht verfügbar. Die GHS-Kennzeichnung ist ebenfalls nicht verfügbar, da sie nicht als gefährlicher Stoff eingestuft ist.

Die Hauptanwendung von (5-Cyano-2-thienyl)-boronsäure liegt in der organischen Synthese, wo sie als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet wird. Insbesondere wird sie in der Suzuki-Kupplungsreaktion verwendet, einer Art von Kreuzkupplungsreaktion, die zur Herstellung von biarylverbindungen verwendet wird. Diese Verbindungen sind in vielen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, von großer Bedeutung. Darüber hinaus kann (5-Cyano-2-thienyl)-boronsäure auch in der Forschung und Entwicklung neuer chemischer Verbindungen und Materialien verwendet werden. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Verbindung unter kontrollierten Bedingungen und von qualifizierten Fachleuten gehandhabt werden sollte, um die Sicherheit zu gewährleisten.