(R)-(-)-2-Chloro-1-phenylethanol
(R)-(-)-2-Chloro-1-phenylethanol ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Alkohole gehört. Sie hat eine chirale Struktur und ist optisch aktiv. Ihre Formel lautet C8H9ClO. Sie wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Herstellung von Pharmazeutika und Duftstoffen. Sie ist farblos und hat einen charakteristischen Geruch.
(R)-(-)-2-Chloro-1-phenylethanol ist ein chemischer Rohstoff, der in verschiedenen industriellen Anwendungen verwendet wird. Es handelt sich um eine organische Verbindung, die zur Gruppe der Alkohole gehört. Diese Substanz ist chiral, was bedeutet, dass sie ein Molekül ist, das nicht mit seinem Spiegelbild übereinstimmt. Die chirale Natur dieser Verbindung macht sie besonders interessant für Anwendungen in der synthetischen Chemie und in der Pharmazie.
Die CAS-Nummer für (R)-(-)-2-Chloro-1-phenylethanol ist 2043-57-4 und die EG-Nummer ist 218-148-3. Es hat keine INCI-Bezeichnung, da es nicht in kosmetischen Produkten verwendet wird. Die PubChemID ist 162186. Alternative Namen für diese Verbindung sind (R)-2-Chlor-1-phenylethanol und (R)-(-)-2-Chlor-1-phenyl-ethanol. Die chemische Formel ist C8H9ClO. Die Dichte dieser Substanz beträgt etwa 1,23 g/cm³. Der Flammpunkt liegt bei 87°C, was bedeutet, dass es bei dieser Temperatur entzündlich ist. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Substanz bei Raumtemperatur stabil ist, aber empfindlich auf Hitze und Licht reagiert. Die GHS-Kennzeichnung umfasst die Signalwörter „Achtung“ und die Gefahrenhinweise H227 (entzündbare Flüssigkeit), H315 (verursacht Hautreizungen) und H319 (verursacht schwere Augenreizung).
(R)-(-)-2-Chloro-1-phenylethanol wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie und in der synthetischen Chemie verwendet. Es wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und anderen chemischen Verbindungen verwendet. Aufgrund seiner chiralen Natur kann es in der asymmetrischen Synthese verwendet werden, um chirale Moleküle zu erzeugen. Diese Moleküle sind wichtig in der Pharmazie, da sie oft eine höhere biologische Aktivität aufweisen als ihre nicht-chiralen Gegenstücke. Es ist wichtig, bei der Handhabung dieser Substanz geeignete Schutzmaßnahmen zu ergreifen, einschließlich der Verwendung von Schutzhandschuhen und Schutzbrillen, um Haut- und Augenkontakt zu vermeiden. Es sollte auch in einem gut belüfteten Bereich gelagert und verwendet werden, um die Exposition gegenüber Dämpfen zu minimieren.
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