(R)-(-)-Mandelic acid

(R)-(-)-Mandelsäure ist eine organische Verbindung, die zur Gruppe der Alpha-Hydroxysäuren (AHAs) gehört. Sie ist ein chiraler Stoff, was bedeutet, dass sie zwei Enantiomere hat, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. Die (R)-(-)-Form ist das Enantiomer, das in der Natur vorkommt und in vielen Pflanzen und Mikroorganismen gefunden werden kann. Sie ist farblos und kristallin und hat einen süßen Geschmack, ähnlich wie Mandeln, daher der Name.

Die (R)-(-)-Mandelsäure hat die CAS-Nummer 17199-29-0 und die EG-Nummer 241-240-5. Ihre INCI-Bezeichnung ist Mandelic Acid. Sie ist auch unter dem alternativen Namen (R)-2-Hydroxy-2-phenylacetic acid bekannt. Ihre chemische Formel ist C8H8O3. Die PubChemID ist 439246. Die Dichte der (R)-(-)-Mandelsäure beträgt etwa 1,3 g/cm³. Sie hat einen pH-Wert von etwa 2,5, was sie sauer macht. Ihr Flammpunkt liegt bei 158°C. Die GHS-Kennzeichnung umfasst die Signalwörter „Achtung“ und die Gefahrenhinweise H319 (Verursacht schwere Augenreizung) und H335 (Kann die Atemwege reizen).

(R)-(-)-Mandelsäure wird in verschiedenen Branchen und Anwendungsbereichen eingesetzt. In der Kosmetikindustrie wird sie als Peelingmittel verwendet, da sie die Haut exfoliert und die Zellerneuerung fördert. Sie wird auch in der Medizin verwendet, insbesondere in der Dermatologie zur Behandlung von Akne und anderen Hauterkrankungen. In der chemischen Industrie wird sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von anderen Chemikalien verwendet. Ihre chiralen Eigenschaften machen sie auch nützlich in der pharmazeutischen Industrie, wo sie zur Herstellung von Arzneimitteln mit spezifischen optischen Eigenschaften verwendet wird. Es ist wichtig zu beachten, dass (R)-(-)-Mandelsäure, wie alle Alpha-Hydroxysäuren, die Haut empfindlicher gegenüber Sonnenlicht machen kann, daher sollte sie immer in Kombination mit einem Sonnenschutzmittel verwendet werden.